QCM 29 tut 4

[Chas]

Rere bonsoir^^

Alors voilà, j'ai un souci avec l'item 1 depuis l'année dernière.
Dans le dispositif, en haut c'est la cathode - et en bas l'anode +. Les protéines sont placées en haut, donc côté -. Ensuite on applique un champ électrique, ce qui fait que techniquement les protéines chargées négativement vont migrer vers l'anode, qui est en bas, à l'opposé de là où elles ont étaient déposées.
Les grosses / grandes protéines sont chargées -------------. Donc normalement elles migrent ++++ vers l'anode.
Les petites / courtes protéines sont chargées --- donc normalement elles migrent très peu.

Or le résultat c'est que les petites protéines migrent beaucoup et les grosses quasiment pas.
Je vois bien qu'il y a quelque chose qui débloque.
Alors j'aimerai bien avoir la version complète et clair si quelqu'un peut m'expliquer svp^^.
Bonne soirée

[SPW]

Bonjour ;

Les grosses / grandes protéines sont chargées -------------. Donc normalement elles migrent ++++ vers l'anode.
Les petites / courtes protéines sont chargées --- donc normalement elles migrent très peu.

En faite je crois que c'est la que tu te trompe justement les grosses grandes son chargés - donc migrent effectivement mais vu qu'elles sont vachement plus grosse elles se déplacent moins vite comparais au toutes petites
Sa fonctionne exactement comme une éléctrophorése ( après si c'est d'une électrophorése que tu parles c'est normal ^^)

Donc tu trouve effectivement que les petites migrent beaucoup plus loin du fait de leur poids moléculaire vis a vis des grosses

J'espère que cela t'aide ^^

[Chas]

mdr bah pas vraiment en fait puisque c'est justement ça qui me pose problème. Les grosse protéines seront beaucoup, beaucoup plus négatives que les petites, donc beaucoup plus attirées par le pôle positif. Sinon je vois pas l'intérêt de les charger négativement^^.

[Kapu]

Salut, y'a une belle explication là: http://www.perrin33.com/biochanalys/electroph/sdspage0.php
En gros, on créer des micelles SDS-unité de même densité de charge, l'intérêt est de charger tous les polypeptides (pcq en générale on a réalisé avant une rupture des cystines et donc d'ouvrir totalement tous les pp et que donc tous soient recouvert de charge moins). Après c'est la porosité du gel qui fera que les grosses molécules migrent plus lentement que les petites.

[Chas]

Simpa! Merci pour le site. Ok bon bah retenu!