Salut,
Je sais pas si tu es allé en cours, mais ce sont en fait des expériences. Je suppose que tu as quelques micros bases de génétique. Donc, là on fait un knock-out de CDX-2:
- Les homozygote -/- (ceux ont les 2 allèles mutants, donc qui n'ont plus du tout de CDX-2, qui jte le rappel sert à la différenciation des cellules intestinales) meurent précocement (bah forcément, leurs cellules intestinales ne se différencient plus donc ya pas d'absorption des nutriments donc ils "meurent de faim" en gros).
- Les hétérozygotes +/- (ceux qui ont 1 allèle mutant et 1 normal: ils leur restent un peu de CDX-2 mais pas assez; disons qu'ils en ont 50%) ont des
anomalies du développement métamérique surtout dans les régions postérieures avec atrophies, homéose vertébrales (homéose = substitution d'une partie du corps par une autre normalement située ailleurs) et malformations costales.
on voit donc le rôle de CDX-2 dans le développement en fonction de l'étage du TDIls ont aussi des
anomalies de la différenciation épithéliale (cf ronéo)
là on voit le rôle de CDX-2 dans le développement en fonction du gradient crypto-villositaire, dans la différenciation des cellules quoi...