Question : A la fin de la 1ère semaine, lors de la blastulation, le volume du blastocoele augmente brusquement et fortement de volume grâce à des transferts ioniques et liquidiens. Quelle est la cause de ces transferts ? L’entrée de l’embryon dans la cavité utérine (donc changement du milieu biologique), déterminisme génétique, structure histologique du futur embryon... ?
Réponse : Sincèrement, je n'en sais rien moi même ! La question n'est pas inintéressante, mais il faut en chercher la réponse chez des spécialistes de la pré-implantation. J'avoue ne pas avoir le temps de me pencher sur ce sujet... Sans nul doute cela dépasse le cadre de la PAES.
Question : L’axe dorso-ventral est-il défini à partir de la différenciation de l’embryoblaste en épiblaste et hypoblaste (2e semaine) ou de l’apparition de la ligne primitive (3e semaine) ? Pour moi ce serait plutôt dès l’individualisation de l’épiblaste et hypoblaste mais je préfèrerais avoir confirmation.
Réponse : Restons logique : Les deux... ou presque.
Pour être précis :
- Les futures faces dorsale et ventrale de l'embryon sont déjà définies dès le début du stade 5 (voire 4) par l'individualisation de l'épiblaste et de l'hypoblaste. Je suis donc OK avec vous.
- Néanmoins si on raisonne en coordonnées (et non en simple positionnement de 2 surfaces), c'est bien la ligne primitive (et encore plus le prolongement céphalique) qui représente le premier axe (cranio-caudal) de l'embryon. Et c'est bien à partir de ce premier axe cranio-caudal qu'on peut alors vraiment positionner les 2 autres directions orthogonales : l'axe dorso-ventral, comme l'axe D/G. Vu ainsi, on se situe alors au stade 7.
- Enfin, si on raisonne en terme de déterminisme et de programmation génétique, les "axes" sont sans nul doute bien plus précoces. Je pense même l'avoir dit en cours. Ainsi, chez les insectes le déterminisme est déjà dans l'oeuf qui est polarisé avant la fécondation (déterminisme à partir des ARNm maternel). Chez certains batraciens c'est la direction de pénétration du spermatozoïde dans l'oeuf qui initie l'axialisattion et la zone d'apparition du blastopore (équivalent de la ligne primitive au cours de la gastrulation chez ces animaux)...
EN CONCLUSION : TOUT DÉPEND DU NIVEAU AUQUEL ON SE PLACE... DONC, TOUT EST AFFAIRE DE RÉFLEXION... N'EST CE PAS CELA LE PLUS IMPORTANT ?
Le drame c'est que les qcm finissent par tout pervertir, et faire confondre le fond de la réalité biologique avec des points qui ne sont que des détails de pure forme.
J'en ai bien conscience. J'espère bien ne pas tomber moi même dans ce piège lors de la confection des qcm. C'est en tout cas ce que j'essaye de faire.
Question : Concernant la première ébauche de la gonade indifférenciée. La zone de la crète génitale (où se différencie l’épithélium germinatif) est l’endroit du développement de la future gonade. Cependant la gonade se forme à partir de trois composantes : cellules germinales, épithélium germinatif et mésonéphros. Donc ça me paraît assez imprécis de dire que l'épithélium germinatif constitue la 1ère ébauche de la gonade… Pour moi la première ébauche de la gonade indifférenciée correspondrait à l’épithélium germinatif + les cordons sexuels primaires + le mésoblaste + une partie du mésonéphros. Pourriez vous me donner votre avis ?
Réponse : Vous avez raison. Il vaudrait donc mieux dire que l'épithélium germinatif est à l'origine de l'ébauche de la gonade, en association avec les gonocytes primordiaux, le mésonéphros adjacent et une part de mésoblaste indifférencié.
Question : La courbure céphalique fait-elle partie de la plicature (on parlerait dans ce cas de plicature céphalique) ou n’y-a-il aucun lien entre plicature et courbure céphalique ?
Réponse : Il y a bien sûr un lien, du moins morphologique. Si j'avais à re écrire l'embryologie, j'aurai tendance à dire que les mécanismes morphogénétiques qui induisent la fermeture du corps de l'embryon engendrent des plicatures. Parmi ces plicatures, la plus importante est celle qui délimite globalement le corps de l'embryon. Mais il y a par ailleurs de très nombreuses plicatures concommitantes : les courbures céphaliques, la plicature au niveau du septum transversum, la plicature du coeur primitif, la plicature au niveau de l'éperon périnéal, etc...
En fait, il faudrait toujours relier l'embryologie causale/moléculaire à l'embryologie formelle qui n'en est que la résultante.
Le plus important n'est il pas de comprendre qu'il y a des mécanismes ubiquitaires qui expliquent toute la morphogénèse ?
C'est d'ailleurs pour cela que j'ai à nouveau ajouté un minimum minimorum sur les mécanismes moléculaires. Cette façon de voir me semble essentielle.
Question : Le chordomésoblaste correspond-il à la chorde ou bien au mésoblaste para-axial ?
Réponse : Le chordomésoblaste correspond à la composante qui migre strictement vers l'avant par la dépression primitive (noeud de Hensen) pour former ultérieurement la chorde définitive (autrement dit : prolongement chépalique > canal notochordal... et la suite)
