Bonjour, j'aurai souhaité deux petites précisions concernant ce cours passionant sur l'étude du génôme.
Tout d'abord, dans l'exemple de l'achondroplasie, lors de l'utilisation de l'enzyme de restriction, il est dit que si on se retrouve avec des fragments de 164, 55 et 109 pb, on a bien l'allèle muté. Je voulais simplement savoir si c'était possible de se retrouver uniquement avec des fragments de 55 et 109, dans le cas ou la mutation atteindrait les deux allèles (genre ça doit être super rare déjà que 1/15000 cas) histoire de savoir si on tombe sur un item piégeux ^^
Ensuite, et c'est aussi du chipotage mais d'après ce que j'ai compris on peut étudier le génôme par prélevement de cellules desquamantes.. Pourtant en général ce sont des cellules mortes non, donc ADN pas forcément intact .. (puisqu'il me semble que dans le processus de mort cellulaire ya des programmes de lyse de l'ADN, cf Naïmi et Gilson)
Merci d'avance des réponses !