Bromation de l'Aniline

[Kirby]

Encore moi...désolé

Je ne comprends pas pourquoi il s'agit d'une réaction ortho/para orienteur ACTIVANT . Pourrais-tu m'aider stp ?

Dans la ronéo, il est écrit :

On a l'effet +M, plus réactif : on a bromation sur les 3 positions du benzène, c'est un cas particulier.
L'aniline est le groupement le plus activant.
Ça donne la tribromoaniline.

• Je suis d'accord que l'Aniline est le plus activant. (cf le tableau ).
• Mais ici ne s'agit-il pas plutôt du cas particulier concernant les halogènes, ortho/para orienteurs DÉSACTIVANTS ?
De plus il est bien précisé qu'il s'agit d'un effet +M.

PS :
Dans ta fiche ( ) il est écrit :

Avec l’aniline, la SE est activée= on fait une trisubstitution ; 2,4,6- tribromoaniline.

J'ai vu sur un autre post que tu as dit :

Attention certaines réactions faut juste les apprendre par coeur, comme par ex les trisubstitutions... où les règles de Holleman ne s'applique pas ou qu'en parti.

[LouAnastomose]

Pas de soucis! Pose toutes les questions que tu veux, on est la pour ça!

Alors ce que je voulais dire quand j'ai dit que pour certaines réactions faut les apprendre par coeur, la trisusbsitution, il y a 3 substitutions. J'avoue que c'était très mal dit je m'en rend compte en le ré écrivant, mais je voulais juste soulever le fait que pour cette réaction c'est une tri et non une substitution simple.

Il ne faut pas que tu regardes le Br qui réagit, mais le réactif, donc ici l'aniline. Il faut faire attention à ça, le tableau s'applique pour les réactif de départ .

[Kirby]

Tout d'abord, MERCI beaucoup pour ton aide! En plus tu réponds rapidement à tout!

Mais pourquoi il est écrit alors que l'on a un effet +M ?
Avec l'Aniline c'est plutôt un effet -I.

Je me trompe?

[Kirby]

Au punaise... je suis désolé de rajouter une question encore.
Je viens de me rendre compte en regardant la réaction :
Comment est-ce possible d'avoir une TRIsubstitution (avec 3 Br à la fin), alors que c'est un Anilinebenzène qui réagit avec 2 Br et de l'eau..?
Il vient d'où le 3ème Br ?

Ps : Ce n'est pas écrit dans la ronéo, mais dans la fiche il est écrit que la Bromation de l'Aniline est une SE.
Mais en soit, on ne "substitue" rien, on fait plutôt une "addition" (Anilinebenzène + 3 Br). Par contre il me semble que pour une addition on casse les doubles liaisons. Ce n'est pas le cas ici.
Alors pourquoi dire qu'il s'agit d'une SE ?
De plus, les 3 étapes d'une SE ne figure pas ici. (E+ puis SE puis catalyseur). Je me trompe ?

Je dois te saouler avec toutes mes questions. Vraiment désolé.

[LouAnastomose]

Coucou

Enfaite avec l'aniline en présence de Br, tu vas avoir une tribromation parce que l'aniline est tellement réactive qu'on ne va pas pouvoir s'arrêter à la monosubstitution. On va directement à la tribromation.

Cette réaction est bien une SE qui est commune à tous les cycles aromatiques, c'est-à-dire que la bromation sur le phénol, le benzène, l'aniline, seront des SE qui donneront des produits différents (Nitration/Sulfonation aussi). Retiens vraiment que ce sont des SE; bromation, sulfonation, nitration, chloration.

Avec l'aniline tu n'as pas d'effet I-, si tu regardes ton tableau NH2 est dans la colonne des activants.

Après savoir d'ou provient le 3ème Br, s'est pas écrit dans le cours ça veut dire que le prof ne l'a pas dit donc qu'il s'en fiche qu'il ne trouve pas cela important. Certes faut savoir que c'est une trisubstitution, mais tu peux en rester là.

Vraiment en chimie o les profs ne vous demanderont pas des détails de fou, c'est du recrachage de cours pur et dur, tu peux ne pas avoir à faire de réflexion, vraiment moi j'avais appris par coeur les réactions et ça suffisait. Ne te prends pas la tête avec ce genre de détails

Voila courage à toi

[Kirby]

Nickel. Merci pour tout!