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Nitration Toluène ?


Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 30 Mar 2021, 19:42

Coucou,

Pourrais-tu m'aider stp ? :angel:
AAA.png

:pill: S'agit-il bien d'une Nitration du Toluène ? C'est une SE (comme la Nitration) ?
:pill: Comment appelle t-on le produit ici ?
:pill: Est-ce-que la Bromation du Toluène est également une SE ?
:pill: Comment appelle t-on le produit d'une Bromation du Toluène ?
:pill: Les profs peuvent-ils nous demander pour les réactions par exemple "c'est une activation par +I ou +M" ?
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar LouAnastomose » 30 Mar 2021, 22:04

Coucou :)

:arrow: C'est bien la nitration du toluène est c'est bien une SE
:arrow: Tu peux l'appeler le nitre-toluène ou encore toluène-nitré
:arrow: La bromation du Toluène est également une SE
:arrow: Tu peux l'appeler promo-toluène ou encore toluène substitué par un br
:arrow: Ce n'est jamais tombé des détails comme ça. Ils peuvent te demander si tel groupement est activant ou désactivant ça oui +++ mais sinon je ne pense pas

Voila :coeur:
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 30 Mar 2021, 22:50

Parfait! Merci beaucoup pour ta réponse rapide! :in-love:


Ps: Bon courage pour vos partiels! :soldier: Et merci encore de prendre le temps de répondre à toutes mes questions! :coeur:
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 03 Avr 2021, 21:32

Coucou! :cute:

Désolé de réouvrir ce post.
Je ne suis pas sur de comprendre. Pourrais-tu m'aider stp ?

On a vu que Le NO2 est un groupement désactivant, orientant en méta. Donc la chloration du nitrobenzène se fait uniquement en méta.
Alors pourquoi ici (Nitration du toluène),le groupement NO2 ne vient pas se mettre en méta justement..? Ça ne marche pas dans les 2 sens ?
(ici : ortho à 63% et para à 34%).
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar LouAnastomose » 06 Avr 2021, 14:53

Coucou :)

Alors attention de ne pas confondre!

Les groupements alkyles sont inductifs donneurs donc enrichissent le cycle en électrons.
Lors de la mésomérie, les charges négatives seront donc portées en ortho et en para, donc tu n'auras pas d'orientation méta.

:arrow: Il faut que tu regardes le substituant qu'il y a sur le cycle. La c'est CH3 qui est activant ortho/para.

:arrow: La nitration du benzène serait en para (alors que NO2 est désactivant) mais le benzène est activant donc tu as bien para.

:arrow: Par contre la nitration du nitrobenzène, sur le cycle tu as NO2 donc désactivant, donc la nitration du nitrobenzène se fait en méta.
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 06 Avr 2021, 18:22

Parfait! J'ai compris! Merci beaucoup pour tes explications! :desire:
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 10 Avr 2021, 07:07

Heyy! :D

Pourrais-tu m'aider stp ?
LouAnastomose a écrit:CH3 qui est activant ortho/para.

CH3 ca correspond à -R dans le tableau ? Parce qu'il n'y a pas CH3 sinon..
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar LouAnastomose » 10 Avr 2021, 12:06

Oui exactement, R ça peut être CH3 ou encore CH3CH2CH2, mais qu'avec des C et des H
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Re: Nitration Toluène ?

Messagepar Kirby » 10 Avr 2021, 12:36

Ah super! Merciii beaucoup! :D
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