Nitration phénol

[LumInescence]

Coucouu
Dans le cours sur les dérivés nitrés, pourquoi la mononitration du phénol se fait en ortho et para alors que c'est un groupement désactivant ?
Je pensais que le groupement NO2 devait se situer en méta par rapport au carbone qui porte la fonction hydroxyle

[LouAnastomose]

Coucou

Il ne faut pas que tu regrades le NO2 pour savoir ou va se faire la substitution, mais le substituant qui se trouve sur le cycle.

Donc ici, tu as un phénol qui est activant ortho/para, donc ton NO2 viendra se substituer en Otho/Para.

J'espère que c'est plus clair, courage

[LumInescence]

Ohh j'avais pas du tout compris ça!!
Mais s'il y en a plusieurs du coup on regarde lequel ??
(merci vrmt )

[LouAnastomose]

Généralement, quand tu as un cycle polysusbtitué les réactions qui vont être faites dessus ce sont des réactions que tu apprends. La tu sais que le NH3 va substituer le Cl en le remplaçant par NH2.

Je ne crois pas qu'il y est d'autres réactions de ce style.

[LumInescence]

Parfait mercii!

[Kirby]

Généralement, quand tu as un cycle polysusbtitué les réactions qui vont être faites dessus ce sont des réactions que tu apprends. La tu sais que le NH3 va substituer le Cl en le remplaçant par NH2.

Capture d’écran 2021-04-18 à 13.02.21.png

Je ne crois pas qu'il y est d'autres réactions de ce style.

Salut! Je me rajoute.

Concernant la réaction avec le cycle polysusbtitué : il s'agit bien d'une élimination-addition ?

[LouAnastomose]

Cette réaction est une amination, c'est une méthode pour préparer les amines aromatiques. C'est une SNaR

[Kirby]

Ahh d'accord! Mercii beaucoup pour ta réponse!