Hello,
Alors plusieurs petites choses,
1) quand le prof dit directement, il fait allusion au fait que, en automatisé par rapport à sanger, on a directement la séquence qui n'est pas fragmentée en 4 tubes et donc 4 électrophorèses.( sanger à gauche, automatisé à droite) -> on voit facilement si on a une mutation/ si la séquence est la même, si la mutation est ponctuelle ou décale la séquence.
En sanger on doit "reconstituer l'enchainement des nucléotides.
2) on séquence bien le brin complémentaire que ce soit en sanger ou en automatisé
Mais lorsque tu recherche une mutation à partir d'un produit PCR ( cas PCR-RFLP) tu peux directement utiliser ton enzyme car la PCR donne pleins de brins codant
cf ce lien de mon vieux vieux de biomol mais c'est beaucoup de détails inutiles en P1 va checker que si t'es curieux:
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=1148&t=116688&p=532793&hilit=s%C3%A9quen%C3%A7age+codant#p532793Après quand tu fais un séquençage, tu verras vite même si tu obtiens le brin complémentaire si tu as la mutation ou pas.
Sur la photo tu as donc séquencé le brin non codant pour obtenir le signal du brin codant
En conclusion, je pense que le directement ne faisait pas référence au brin complémentaire.
Bonne soirée, dis moi si c'est mieux
Audrey