Bonjour,
J'ai eu des problèmes à comprendre le fonctionnement de la technique NGS :
Lors de la récupération du fragment d'ADN par la streptavidine, c'est bien tout le brin qui est récupéré ou c'est juste la partie associée à la sonde ? La sonde sert donc juste à repérer le brin d'intérêt, puisque après elle est dégradée ?
Concernant l'amplification, on peut dire que c'est une phase qui permet de créer un brin qui puisse "s'associer" avec les primers de la sphère ? pour ensuite récupérer la sphère? Et quel est l'intérêt de récupérer la sphère avec plusieurs brins ? pour avoir plusieurs versions qui seront contrôlées lors du séquençage ? Le séquençage fera donc une sélection du meilleur brin? En quoi cette amplification est-elle plus rapide ? parce que c'est ordonné sur un microréacteur ?
Pouvez-vous réexpliquer l'image des gouttelettes eau/huile ?
A quoi servent les primers libres?
Et la PCR clonale correspond à quoi exactement ? qu'est-ce qui différencie avec la PCR ? est-ce la présence de la sphère qui différencie ?
désolé pour toutes ces questions, peut-être bêtes ou expliquées dans le cours, mais j'ai peur de mal comprendre, je préfère être sure.
j'espère aussi que c'est le bon endroit où écrire.
Bonne journée et merci d'avance