qcm 10 ccb

[leyl]

coucou,
est ce que tu pourrais détailler la correction de ce qcm stp psq je ne comprends pas pourquoi c'est seulement la A

Vous recevez en consultation une famille dans laquelle se transmet une maladie autosomique dominante. Le gène responsable est connu et plusieurs mutations dans ce gène ont déjà été décrite. Quelle(s) est (sont) la ou les méthodes que vous pouvez utiliser pour rechercher la mutation causale dans ce gène chez un patient de cette famille ? (annales 2016)
Veuillez choisir au moins une réponse :
a. Le séquençage des produits PCR correspondants aux régions codantes du gène
b. Le séquençage haut débit ou NGS
c. Une digestion enzymatique avec l’enzyme de restriction EcoRI à partir d’un produit PCR correspondant à un exon du gène
d. Le séquençage direct de l’ADN génomique extrait à partir de leucocytes
e. Les propositions A, B, C et D sont fausses

[TriPhosphatE]

Coucou j'ai déjà répondu à cette question. Voici le lien : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=2079&t=151412.

Pense à utiliser la fonction recherche

[leyl]

Oh dsl