A propos de cette partie du cours sur l'hérédité mendélienne
La mutation est survenue de novo lors de la méiose chez l’un de ses parents.
o Soit dans un seul gamète (risque de récurrence pour la descendance ~
nul).
o Soit dans un clone de cellules germinales (risque de récurrence non nul)
Je ne comprend pas pourquoi les risque de récurrence vont être nul et non nul Ce serait possible d'avoir une explication
Merci beaucoup d'avance
