juste une petite question..
Par rapport à la ronéo 11, quand on parle de la méthode automatique, on dit que chez le patient muté nous voyons la superposition de deux pics. En faite j'ai du mal à comprendre pourquoi il y a une superposition des pics lorsqu'il y a une mutation...
On ne séquence qu'un seul allèle/brin non? Je ne vois pas comment il peut y avoir superposition
![casse-tete @@](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/casse-tete.gif)
admettons: on a
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est-ce par hasard, c'est lié au fait que comme l'individu possède une mutation hétérozygote, du coup, on présume qu'on étudie les deux brins (numéro1) des deux molécules d'ADN composant le chromosome en question et que du coup on a un brin 1 muté (de la chromatide 1 du k1) et un brin 1 non muté (de la chromatide 2 du k1)
![question :question:](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/question.png)
si c'est le cas, un individu muté homozygote ne possèderait pas de superposition du coup?
![question :question:](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/question.png)
merci de m'éclairer, je pense qu'il me manque des infos pour ma compréhension ahah
![sourire :)](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/smile.png)