coucou,
juste une petite question..
Par rapport à la ronéo 11, quand on parle de la méthode automatique, on dit que chez le patient muté nous voyons la superposition de deux pics. En faite j'ai du mal à comprendre pourquoi il y a une superposition des pics lorsqu'il y a une mutation...
On ne séquence qu'un seul allèle/brin non? Je ne vois pas comment il peut y avoir superposition
admettons: on a
un individu sain avec une molécule d'ADN composé de deux brins (1 et 2), pour faire le séquençage on va dénaturé, hybrider et allonger le brin (1 par ex), on imagine qu'il est: AAGTC, il va donner un certain schéma ok
un individu muté avec une molécule d'ADN composé de deux brins (1 et 2), pour faire le séquençage on va dénaturé, hybrider et allonger le brin (1 par ex), on imagine qu'il est: AAGAC, il va donner un certain schéma différent de celui de l'individu sain car effectivement il y a une mutation (ça je comprend), mais d'où sort la superposition?
est-ce par hasard, c'est lié au fait que comme l'individu possède une mutation hétérozygote, du coup, on présume qu'on étudie les deux brins (numéro1) des deux molécules d'ADN composant le chromosome en question et que du coup on a un brin 1 muté (de la chromatide 1 du k1) et un brin 1 non muté (de la chromatide 2 du k1) provoquant une superposition
si c'est le cas, un individu muté homozygote ne possèderait pas de superposition du coup?
merci de m'éclairer, je pense qu'il me manque des infos pour ma compréhension ahah