Si j'ai bien compris pour le diagnostic du syndrome de Wolfram on analyse les gènes paternels et maternels sauf que ce qu'on obtient par séquençage est illisible, les deux "signaux" se superposent, on va donc faire la méthode de clonage moléculaire puis le séquençage car comme ça on pourra séparer les deux gènes et faire les séquençages séparément, mais pourquoi ne pas faire deux pcr séparées pour les deux gènes (maternel+paternel)? Enfin si on pouvait les séparer on le ferait surement mais alors pourquoi on peut le faire avec le clonage ?
