il y a une partie du cours sur la NGS que j'ai du mal à assimiler, quand on parle de la capture de la région d'intérêt une fois que l'on a appliqué les adaptateurs et le barre corde:
on utilise des sondes de capture qui correspondent à des ARN simple brin biotinylés correspondant aux régions d'intérêt (ce sont les ARN complémentaires de ces séquences), il va y avoir une hybridation ADN/ARN avec les fragments d'ADN qui nous intéressent.
C'est cette phrase qui me bloque. Je ne comprends par comment on peut utiliser un ARN complémentaire de l'ADN à séquencer, j'entends par là que je ne comprends pas comment on peut connaître la séquence complémentaire de l'ADN que l'on va séquencer. Etant donné que l'on séquence afin de connaître la séquence nucléotidique, comment peut on connaître à l'avance son complémentaire?
J'espère que ma question est claire c'est flou dans ma tête
