[Résolu] Récepteur au GABA-A

[yon]

Hi!

Dans ce type de récepteur, on parle d'inhibiteurs allostériques .
Mais, ce serait pas plutôt des activateurs allostériques?

Je m'explique :
- les benzodiazpines, et barbituriques favorisent la fixation du GABA-A ACTIVATION DU CANAL
- la fixation du GABA-A aboutit à l'entrée de Cl- et donc l'inactivation de la cellule INHIBTION CELLULAIRE

Mais quand on parle de modulateur allostérique, on parle de ses effets sur la cible (enfin je crois) qui est le CANAL et non la cellule.

Selon cette logique,on devrait donc bien parler d'activateurs allostériques, et non d'inhibiteurs...

PS : wow, eh ben tout un roman pour un mot de la ronéo...

[WatiGG]

Salut, j'ai compris comme toi et je pense que tu as raison !
À vrai dire, je ne vois pas d'erreur dans la ronéo, je pense que c'est expliqué dedans de telle façon qu'on le comprenne ainsi (ou alors j'ai eu de la chance en lisant trop vite ).

C'est clairement pour moi un activateur allostérique du canal par augmentation d'affinité pour le GABA-A, ce qui conduit à une inhibition à l'échelle cellulaire par hyperpolarisation.

(Donc voilà tout ça pour dire +1 en fait, bye )

[yon]

À vrai dire, je ne vois pas d'erreur dans la ronéo, je pense que c'est expliqué dedans de telle façon qu'on le comprenne ainsi (ou alors j'ai eu de la chance en lisant trop vite ).

Loto, à qui le tour?
p5: "Les médicaments concernant les récepteurs au GABA sont des inhibiteurs alostériques"

[Jonathan]

c'est bien des activateurs allostériques puisqu'ils luttent contre l'excitation (donc le GABA doit agir +)

[Mika]

+1 pr vous car ils potentialisent l'effet, ils vont donc dans le meme sens ^^

[manu]

Oui, je pense que c'est une erreur de la ronéo, les barbituriques et les benzodizépines sont des agonistes allostérique (donc des activateurs) des récepteurs GABA-A. Leur fixation facilite l'ouverture du canal Cl-. Le chlore entre dans la cellule, entraine une hyperpolarisation et donc il y a inhibition cellulaire