Salut, je ne comprends pas très bien ta question donc dsl si je réponds à côté
Un médicament qui arrive dans le sang à 2 possibilité selon
son niveau de lipophilie/hydrophilie :
- Soit le médicament est suffisamment
hydrosoluble, il peut alors
circuler librement dans le sang - Soit son niveau d'hydrophilie est trop faible c'est à dire qu'il est trop
liposoluble, il va alors
se lie aux protéines plasmatiques du sang pour augmenter son hydrophilie
Ensuite lorsqu'il veut diffuser en dehors du compartiment sanguin :
- Si le médicament est lié, il ne peut pas diffuser car il ne pas traverser les membranes
- Si le médicament est sous forme libre et qu'il est suffisamment lipophile, il traversera les membranes biologiques de façon passive
- Au contraire si il est trop hydrophile, il passera par des transporteurs
Donc les modalités de transport utilisé par le médicament dépend de
ces caractéristiques physicochimiques (PM, degrès de lipophilie), et de sa forme (lié ou libre)
Ce qui est fondamental à retenir c'est que seul le médicament sous forme libre peut diffuser entre 2 compartiments Bonne journée
