Coucou !
Quand tu parles de pharmacoépidémiologie, tu cherches à évaluer au niveau de la population entière l'effet de ton médicament, et de voir s'il est le même que lors des essais cliniques.
Ex : Si un médicament contre l'hypertension artérielle montre au cours des essais cliniques une amélioration de l'état du patient, tu veux savoir si l'espèrance de vie de ta population qui souffres d'hypertension artérielle et qui utilise ce médicament est réellement améliorée, au niveau de la population entière.
La pharmacovigilance, ça concerne surtout les effets indésirables que tu peux constater hors essais cliniques : interactions médicamenteuses non testées lors des essais, population "réelle" qui prend le médicament alors que ce n'est pas la population testée ...
Le concept est le même pour ces deux types d'étude, tu te places au niveau de la population globale mais je pense que tu ne cherches pas les mêmes choses !
J'espère ne pas te dire de bêtises et t'avoir aidée

EDIT : Zhost a été plus rapide
