Salut,
Si j'ai bien compris, cette année le prof a distingué:
Phase 1 : première administration à l'homme sain
Phase 2a: première administration à l'homme malade
Phase 2b: Efficacité
Or dans le cas des médicaments anticancéreux, l'héparine et tout ce qui est dangereux, on avait dit l'année dernière que l'on faisait la phase 1 sur des sujets malade.
Donc, cette année que doit-on considérer: c'est la phase 1 ou la phase 2a qui est sauté ?
Est-ce qu'un item "La phase 1 comprend toujours des volontaires sains" devient vrai cette année ?
PS: Désolé si la question a déjà été posé mais j'ai pas trouvé^^


