Voici un document officiel de l'AFSSAPS sur la commission d'AMM qui dit que :
"La Commission d’autorisation de mise sur le marché donne un avis au directeur général de l’Afssaps
concernant :
- les demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM),
- les demandes d’autorisation temporaire d’utilisation pour les médicaments mentionnés au a de
l'article L.5121-12,
- les demandes de modification d’AMM,
- les demandes de renouvellement d’AMM,
- les modifications d’office d’AMM dans l’intérêt du malade ou pour tout autre motif de santé publique,
- le retrait d’AMM,
- les demandes d’enregistrement des médicaments homéopathiques prévus à l’article L.5121-13 du
code de la santé publique.
Elle peut être consultée sur les projets de décisions de suspension d’AMM. La suspension d'AMM est d'une
durée d’un an au maximum.
Par ailleurs, le ministre chargé de la santé et/ou le directeur général de l’Afssaps peuvent demander l’avis de
la Commission d’AMM sur toute question relevant de ses compétences dans le domaine du médicament. "Donc pour ma part, la commission d'AMM n'a rien à voir avec la publicité des médicaments en vente libre
C'est la "Commission chargée du contrôle de la publicité et de la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments" qui en a la charge
Bonne journée
