DM cibles et mécanismes

[Hope]

Bonjour ☺

J’ai quelques questions sur le DM des « cibles et mécanismes d’actions du médicaments » :

Item 5 ⇒ L'enalapril est un antagoniste du récepteurs à l'angiotensine 2 (ARA2)
C : 5/ Faux, c'est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Où se trouve cette partie dans le cours ?? je ne la trouve pas

Item 9 ⇒ Les récepteurs canaux de l'ATP traversent 2 fois la membrane plasmique
C : Vrai
Ces R canaux de l’ATP sont ils les canaux ioniques activés pas messagers intracellulaire (ex : les canaux K+) qui voient leur acitivité modulées en fonctions de la concentration d’ATP ou GTP ??

Item 72 ⇒ Les sels de phosphate sont des agents alkylants de l'ARN
C : Faux, ce sont des agents alkylants de l'ADN
Je suis d’accord pour l’ADN mais ce ne sont pas plutôt des sels de platines ?? (à moins que les deux existent ??)

Item 80 ⇒ L'extrémité C-terminal des récepteurs couplés aux protéines G est du même
côté de la membrane plasmique que les protéines G
C : Vrai, côté intracellulaire
Dans mon cours j’ai : Nterm = INTRA / Cterm = EXTRA donc le contraire de votre correction, est ce une erreurs de ma part ??

Je vous remercie encore une fois pour vos DM, celui ci est vraiment bien car il y a beaucoup d’items c’est bien pratique

[manu]

Item 5 ⇒ L'enalapril est un antagoniste du récepteurs à l'angiotensine 2 (ARA2)
C : 5/ Faux, c'est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Où se trouve cette partie dans le cours ?? je ne la trouve pas

Diapo 57

Item 9 ⇒ Les récepteurs canaux de l'ATP traversent 2 fois la membrane plasmique
C : Vrai
Ces R canaux de l’ATP sont ils les canaux ioniques activés pas messagers intracellulaire (ex : les canaux K+) qui voient leur acitivité modulées en fonctions de la concentration d’ATP ou GTP ??

Non, c'est 2 choses différentes. Les récepteurs ionotropiques et les canaux ioniques activés par messagers intracellulaire sont 2 classes différentes de canaux ioniques

Diapo 24

Récepteur ionotropique ATP.png (10.33 Kio) Vu 378 fois

Les récepteurs dont je parle sont des récepteurs ionotropiques à l'ATP c'est à dire un récepteur qui fixe de l'ATP couplés à un canal ionique qui laisse passer des ions
En cherchant sur internet, j'ai trouvé qu'il s'agit d'une groupe de récepteurs appelé P2X,
Lorsque l'ATP extracellulaire se fixent sur le récepteur, le canal ionique laisse passer des cations (sodium, potassium mais surtout du calcium)
Comme on le voit sur ce schéma, il traverse 2 fois la membrane plasmique

Récepteur P2X.png (39.97 Kio) Vu 378 fois

L'autre type de récepteur dont tu parles : les canaux potassique ATP-dépendant, sont des canaux ioniques qui vont s'ouvrir ou se fermer en fonction de la concentration intracellulaire en ATP
Lorsqu'il y a une faible concentration intracellulaire en ATP, le canal ionique s'ouvre et laisse sortir des ions potassium

Item 72 ⇒ Les sels de phosphate sont des agents alkylants de l'ARN
C : Faux, ce sont des agents alkylants de l'ADN

Je suis d’accord pour l’ADN mais ce ne sont pas plutôt des sels de platines ?? (à moins que les deux existent ??)

Oui, c'est sel de platine, merci de l'avoir signaler,je vais poster une version modifier du DM

Item 80 ⇒ L'extrémité C-terminal des récepteurs couplés aux protéines G est du même
côté de la membrane plasmique que les protéines G
C : Vrai, côté intracellulaire
Dans mon cours j’ai : Nterm = INTRA / Cterm = EXTRA donc le contraire de votre correction, est ce une erreurs de ma part ??

L'extrémité C-term est bien en intracellulaire, dé même que la protéine G

Bonne fin de journée

[Hope]

==> item 5: Ah je me disais bien aussi que ça ne me disais rien En fait la prof a clairement dit en cours qu'il ne fallait pas retenir la première colonne (avec les médicaments) sauf l'aspirine (et peut être AVK et sidénafil)

==> Item 9: MERCI BEAUCOUP pour les explications, à présent je fais bien la différence entre les deux types de récepteurs! (en faite j'avais un peu zappé les ionotropiques à ATP )

==> Item 72: De rien

==>Item 80: Au temps pour moi je me suis trompée