QCM 4/D ∆H = −2×−74,9−84,7=65,1 Kj/mol. ∆H > 0 → Réaction endothermique.
Aide aux calcul : Il faut penser à arrondir : = −2×−74,9 ≈ 2×75 = 150, et 150−85 = 65.
QCM 5/E 1)Vrai
2)Faux, ∆H0<0, exothermique.
3)Vrai : ∆H =−91,82−298×−197,38.10−3, on voit que −298×−197,38.10−3≈300×0,197≈300×0,2 et 0,2=1/5, et 300/5=60. Donc ∆H ≈ −90+60 ≈ −30 kJ/mol. ∆H0<0, la réaction est spontanée.
4)Faux, il faudrait prendre en compte l’énergie du changement de phase du NH3.
5)Faux, l’entropie diminue car on passe d’un système composé de 3,5 moles d’éléments (0,5+3) à 1 mole.
QCM 6/ E ! La réaction de combustion du glucose s’écrit : C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H20(g) !!! Attention, la réaction se passe à 110°C, donc l’eau formée est à l’état gazeux ! On applique ensuite la relation suivante :
∆Hr= ∆U + ∆υgazRT ⇔ ∆U= ∆Hr - ∆υgazRT avec ∆υgaz= -6+6+6= 6 !
∆U= -2800 – 6.8,31.10-3.383 = -2819,1 kJ.mol-1
Remarque : Dans l’énoncé, on parle de chaleur dégagée, cela réfère à une réaction exothermique, donc l’enthalpie de réaction prend une valeur négative.
QCM 7/ CPour trouver la température d’inversion de la réaction, il faut tout d’abord calculer l’enthalpie de la réaction. ∆Hr= -2.∆Hf(CO) + 2.∆Hf(CO2)= -564 kJ.mol-1.
Ensuite, on sait que ∆G°= ∆H°-T∆S° ⇔ T= ∆H°/∆S° puisque la température d’inversion correspond à la température lorsque ∆G°= 0. Donc, T= -564/-0,4= 1410 Kelvins, donc T= 1410-273= 1137°C
QCM 9/BPour trouver le ΔrH de cette réaction on fait un cycle qui nécessite les deux réactions proposées :
H2O2(l)=H2O(l)+12O2(g) dans le sens proposé, et 2CO2(g)=2CO(g)+ O2g dans le sens opposé et en divisant les coefficients stœchiométriques par deux ! CO(g)+ 12O2g=CO2(g).
Donc ΔrH= ΔrH1−12ΔrH2= −98,05−12565,98=−381,04 kJ/mol.
QCM 18/COn nous donne les valeurs à 298K, mais on le cherche à 1298 K, donc on va utiliser la loi de Kirchhoff.
→ N2(g)+ 2O2(g)=2NO2(g) Cp = 2.37−2.30−29 = −15 J/mol/K
ΔH1298 = ΔHf,298 + int(ΔCp.dt) = 2.33 + int(−15.10−3.dt) = 66−15.10−3.1000 = 66−15=51 kJ.mol−1
→ N2(g)+ 2O2(g)=N204(g) Cp = 77−2.30−29 = −12 J/mol/.K
ΔH1298 = ΔHf,298 + int(ΔCp.dt) = 9+int(−12.10−3.dt) = 9−12.10−3.1000 = 9−12 = −3 kJ.mol−1
ΔH1298= −51−3 = −54 kJ/mol
QCM 12/ je ne le trouve plus donc je laisse les successeurs s'en occuper ^^'
QCM13/E a) ∆H = −ΔrH1+ ΔrH2 = −−152,93+−6,82=152,93−6,82=146,11 kJ/mol
b) ∆G=∆H−T∆S=146,11−298×−25,25.10−3= 146,11+0,298×25,25≈146,11+0,3×25,25
Petite session calcul de tête : 0,3×25,25=3×25,25.10−1=75,75.10−1=7,575
Finalement ∆G=146,11+7,57=153,68 kJ/mol/K
QCM 14/COn vous demande ici d’appliquer la relation ∆H= ∆U +∆υRT. Or, d’après l’équation de la réaction, on remarque que le ∆υ est négatif ; donc ∆H= -5800 –(3.8,3.10-3.300)= -5807,47 kJ.mol-1
Merci qui ?
