Modif dernier seance de qcm

[♠LX♠]

QCM 14 annulé (excusez moi j'ai voulu faire trop dur, et je me suis embrouillé)
QCM 16 item B : il reste faux mais c'est parcequ'il manque un méthyl (au concours, compter le nombre de carbone vous donne souvent la réponse)
QCM 16 item A : VRAI c'est une SN1 mais le carbone est deja asymétrique

[♣WAJDI♣]

Salut LX, pour le qcm 14 on pouvait répondre aisément la réponse A uniquement, pourquoi l'annuler, j'avoue que le qcm (j'ai oublié lequel celui avec les deux halogénures d'acyle qui attaque en simultané) du cb est bien difficile mais sinon merci à toi et Buddy pour les sujets que vous nous faîtes !

D'ailleurs je ne comprends pas pourquoi tu attaques en alpha de la cétone avec CH3Li c'est pas plutôt une attaque en 1,2 à moins qu'il faut virer la base forte ? ^^

Et pour la nomenclature du produit C du qcm 15 je ne suis pas dac (ça ne change rien à la correction je te rassure), c'est juste que ce n'est pas de l'ethyldimethylamino mais plutôt de l'ethyldimethylamine ?

Bien joué tu m'as eu pour le qcm 13 item D pour la nomenclature ... ...

Encore merci et @+
c'est dommage qu'il n'y ait plus de tut' d'orga

[♠LX♠]

J'ai pas la correction mais effectivement si j'ai mis amino, c'est bien un malentendu, c'est evidemment amine.

je regarderai pour le reste

[♣WAJDI♣]

J'ai pas la correction mais effectivement si j'ai mis amino, c'est bien un malentendu, c'est evidemment amine.

je regarderai pour le reste

Ok merci j'attends toujours ta réponse pour le reste. @+

[Buddy]

Salut,

D'ailleurs je ne comprends pas pourquoi tu attaques en alpha de la cétone avec CH3Li c'est pas plutôt une attaque en 1,2 à moins qu'il faut virer la base forte ? ^^

C'est tentant de la faire en attaque de type 1,2 mais c'est HP (encore une de mes réactivités préférées qui c'est faite supprimer avec les attaque 1,4 et la biosynthèse).
Le mécanisme est différent et porte sur les carbonyles alpha-béta insaturé, il n'y a pas besoin de base c'est propre aux organolithiens et organocadmiens (hp sauf pharmacien UEs15 YEAH!!) et on a un énolate par mésomérie avec case vacante en 4.
BREF HP

c'est dommage qu'il n'y ait plus de tut' d'orga

A qui le dis tu??!!

Voilou

[♣WAJDI♣]

Salut,

D'ailleurs je ne comprends pas pourquoi tu attaques en alpha de la cétone avec CH3Li c'est pas plutôt une attaque en 1,2 à moins qu'il faut virer la base forte ? ^^

C'est tentant de la faire en attaque de type 1,2 mais c'est HP (encore une de mes réactivités préférées qui c'est faite supprimer avec les attaque 1,4 et la biosynthèse).
Le mécanisme est différent et porte sur les carbonyles alpha-béta insaturé, il n'y a pas besoin de base c'est propre aux organolithiens et organocadmiens (hp sauf pharmacien UEs15 YEAH!!) et on a un énolate par mésomérie avec case vacante en 4.
BREF HP

Re,
OK merci pour ta réponse !

c'est dommage qu'il n'y ait plus de tut' d'orga

A qui le dis tu??!!

Voilou

Je voulais dire : c'est dommage qu'il n'y ait plus de tutorat d'orga, c'était génial surtout les petits pièges ... ...
Non sérieux j'ai vraiment kiffé le tutorat de cette année, c'est vraiment une équipe d'enfer !

[Buddy]

Oui,

Avec LX on a fait de notre mieux, puis le prof nous aide pas mal et on a eu un très bon mentor en la personne de tomtom1130 que je tiens à remercier pour tout, en particulier m'avoir fait aimer l'orga et pour ce qu'il m'en a appris.

ça me manque déjà un peu