Alors je me permets de corriger 2/3 ambiguïtés présentes dans la ronéo de mon co-tuteur:
Page 1:
On ne parle d'effet mésomère que sur des carbones hybridés sp2.
FAUX, CN C est hybridé sp, tout comme dans les triples liaisons qui peuvent être impliquées dans des mésoméries.on parle d'effet mésomère que sur des carbones NON hybridés sp3.
Page 2:
En revanche un effet attracteur déstabilisera encore plus le carbocation, le rendant plus réactif.
ATTENTION en disant le rendant plus réactif, cela dépend!!!En général c'est vrai mais pas toujours, cela dépend de pas mal de critères. Vous le reverrez en réactivité.Page 3:
Il existe 3 types d'interactions:
Principalement en chimie organique, et dans le milieu biologique vous en verrez 3 mais il n'en existe pas que 3, vous en verrez d'autres types, tout du moins un autre type en réactivité enzymatique.Page 7:
Conformation éclipsée: les CH3 sont derrière des H.
Conformation eclipsée: les CH3 sont en face des H situés (réciproquement) sur le carbone voisin, ce qui augmente la gêne stérique. (Ce qui fait qu'ils ne sont pas tous deux derrière).Page 8:
Ce qu'il faut retenir: on dessine les chaînes carbonées en zig-zag car c'est là qu'on a un minimum de répulsion entre les différents substituants, mais cela ne veut pas dire que c'est figé
Cela dépend aussi de l'état d'hybridation des carbones pour les carbones sp3 OUI pour les sp2 ou sp NON, DONC pour les chaines linéaires saturées c'est souvent le cas, mais pas toujours (attention aux ramifications et ROTATIONS surtout). C'est une représentation simplifiée .Voilà
