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Hydrohalogenation


Hydrohalogenation

Messagepar Bat-to-fly » 05 Nov 2011, 13:57

Salut à tous :)
Alors dans son livre (de cours) à la page 114 le prof en parlant de l'hydrohalogenation dit: "le problème de la regioselectivité avec les alcènes dissymétrique se pose cette fois ainsi que celui d'un éventuelle stéréoselectivité dans le cas de la formation d'un carbones asymétriques"
Alors ma question est : est ce qu'il y a pas une erreur quand il parle de stereoselectivité pour un hydrohalogénation ??
Et eventuellement 2ème erreur dans la page mais il l'a corrigé en cours donc je lui pardonne :D c'est dans l'etape 2: attaque nucleophile il a oublié un carbone au niveau de la ou le Cl attaque

Merci d'avance :)
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Re: Hydrohalogenation

Messagepar ♠LX♠ » 05 Nov 2011, 14:13

En fait il faut voir cela comme une question du genre : que peut-on dire de la régio et de la stéréosélectivité ?

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et on lit la reponse comme ceci :

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Re: Hydrohalogenation

Messagepar Bat-to-fly » 05 Nov 2011, 14:45

Dac, merci beaucoup j'ai compris :D et merci aussi pour la rapidité :)
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Re: Hydrohalogenation

Messagepar Chob » 07 Nov 2011, 10:03

Je me permet de rajouter une petite question concernant aussi un dihydrohalogenation :

dans la ronéo7 page 5 avec les petits exercices d'exemple , au deuxième avec la réaction entre l'alcène et le HCL , il n'y a qu'un seul produit écrit , mais il faut normalement le CL soit vers l'avant , soit vers l'arrière non ?

Et aussi , qu'est c'qu'on fait du produit formé à partir du carbocation le moins stable ? On le prend en compte si on nous demande tous les produits formés ? Du coup on a pas de mélange racémique . Ou on le prend pas en compte si on attend seulement les produits majo ( je dis les parce que pour moi il y aura celui avec CL vers l'avant et l'autre avec CL vers l'arrière , les deux étant formés à partir du carbocation plan le plus stable, donc dû à l' attaque équiprobable des deux cotés .. ), et alors on aurait un mélange racémique ?

J'espère que c'est clair... ^^
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Re: Hydrohalogenation

Messagepar ♠LX♠ » 07 Nov 2011, 10:19

Alors quand le chlore est représenté avec une liaison dans le plan, comme ici, c'est qu'en faite il peut etre en avant ou en arrière.
Par contre si le prof précise en avant et en arrière c'est également correcte mais il ne peut pas proposer uniquement en avant ou en arrière.

en ce qui concerne les possibilités, je lui en parlerai jeudi :)
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Re: Hydrohalogenation

Messagepar Chob » 07 Nov 2011, 13:14

Ah d'ac' !
Ok merci bien !
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