Salut !
• Il me semble que les bases faibles sont incapables de participer aux élminiations E2 car elles ne sont pas assez fortes déprotonner les alcanes (mécanisme nécessaire à une E2).
Du coup les bases faibles ne sont jamais impliquées dans les éliminations.
• La racémisation, c'est quand on forme deux dérivés énantiomères à partir d'un composé optiquement pur.
Cela veut dire que tu pars d'un carbone asymétrique (par exemple S et on a uniquement S au départ) et que tu arrives à la formation des deux versions asymétriques R et S de ce même carbone à la fin de la réaction, en
proportions identiques ! "Magique" !
• L'inversion, c'est dans le même esprit : on part d'un composé R et on arrive au même carbone sauf que sa configuration absolue s'est inversée (ses substituants peuvent également varier, c'est le cas quand on a l'inversion de Walden dans une SN2).
La rétention… je ne sais pas

jamais entendu parler.
L'un de nos tut's saura te répondre je pense.
@+ !