DM de Novembre QCM 4 et 5 Réaction

[MAnaïs]

Rebonjour tout le monde,

J'ai une soucis au niveau des deux dernières réactions des qcm 4 et 5. Serait-il possible d'avoir les détails de ces deux dernières ?
Merci beaucoup

Edit: je m'étais trompée de sujet ^^

[WatiGG]

Salut, ce sont bien les QCM 24 et 25 dont tu parles ?
Les QCM 4 et 5 ne portent pas sur la réactivité..

[MAnaïs]

Non, désolé WatiGG c'était du DM en fait que je parlais, l'orga me rends vraiment chèvre :p En plus vous y avait déjà répondu. Cependant j'aurai une question sur l'exercice 7.. Pourrais-tu m'aider ?
Encore désolé --'

[WatiGG]

Je vais essayer, pose ta question ! =)

[MAnaïs]

Je vais faire d'une pierre 2 coups (je profite de trouver quelqu'un ^^ pour m'éviter de désespérer):
En ce qui concerne le 7: en fait, je suis bloquée juste après avoir fait la saponification de l'ester.. Je ne sais pas quoi faire quand il dise "milieu acide".
En ce qui concerne le 5: l'image parle d'elle même.

[WatiGG]

Alors Pour la 7, on place en milieu acide pour protonner le carboxylate.
La saponification conduit à la formation d'un carboxylate COO- et pas un acide carboxyllique COOH, d'où le milieu acide pour obtenir un COOH, qui lui pourra réagir avec SOCl2 !

Pour le 5, l'oxydation d'un alcool secondaire ne peut pas conduire à la formation d'un acide carboxyllique ! On obtiendra forcément une cétone. Pourquoi ? Il aurait fallu casser la liaison C—C, ce que ne peut pas faire un oxydant (ce sont des liaisons très difficiles à rompre).
Il aurait fallu qu'il soit primaire (donc ici lié à un seul carbone) pour obtenir un acide carboxyllique ! =)

J'espère que tout est réglé !

[MAnaïs]

Ah ! Okay ! Génial ! Merci beaucoup ^^