QCM 13, 16 Tutorat 22/11

[Ice]

Hello mes tuteurs préférés

QCM 13 Item C, la réaction 1 permet une osmylation oxydante, Qu'est ce qui est faux la dedans ?
Est ce que vous avez feinté sur le fait qu'il faut aussi le 2. pour que ce soit une osmylation oxydante ?

[Buddy]

Salut

Pour le QCM 13

La premiere réaction ne te permet pas de faire l'osmylation oxydante mais juste de former le cycle à 5
Si tu n'as pas la deuxieme réaction c'est pas oxydant du tout, ça pourrait etre réductrice ou autre.

Voilou

[Ice]

Okai, et je viens de comprendre pour le QCM 16..

Merci

[BlackJesus]

Je relance le post ;

Quand on parle d'osmylation oxydante pour avoir cette réaction il faut obligatoirement OSO4 et NaIO4 en même temps ? je pensais que si il y'avais l'un c'était bon
Je me permet de rajouter pourquoi la réaction 3 ne permet pas la formation d'un diol géminé pourtant on peut le faire on a une fonction aldéhyde + H20 ainsi que le catalyseur basique OH-

Merci d'avance

[Buddy]

Bonsoir,

Alors

Si tu n'as que l'un ça marche pas du tout!!! Faut les 2 réactions.

Ensuite réaction 3

Quand tu déprotones, tu vas attaquer le centre le plus réactif immédiat à proximité à savoir l'autre aldéhyde, et H2O sert à protoner l'aldolate.
Pour les diols géminés il aurait fallu que je mette 3 - H2O, OH- cat ou H2O, H+ cat ... Ce qui est toalement différent que OH- puis H2O où là tu fais agir la base qui réagit, et qui n'est pas catalyseur comme dans les diols puis H2O après la réaction.