Oxydation de double liaison C=C , coupure oxydante

[Céliine]

Bonsoir , pour l'oxydation de double liason C=C , lors d'une coupure oxydante directe avec kmno4 ,le chauffage et h+ , on réduit bien l'alcéne en acides carboxyliques . Mais pourquoi sur la fiche "oxydation des alcenes " cette même réaction conduit-elle à une cétone et un acide carboxylique ?
Merci pour cette fiche , j'éspére m'être exprimé clairement
Encore merci pour tous ce que vous faites
Bonne soirée

[Buddy]

Bonsoir,

En fait tu formes 2 acides si tu pars d'un alcène où les Carbones impliqués dans la C=C possède un H, au lieu de former l'aldéhyde tu formes l'acide carboxylique.

MAIS si tu pars d'un réactif où les Carbones impliqués dans la C=C ne lient pas des H, tu as des liaisons C-C que tu ne pourras pas casser par l'oxydation, tu formes donc la cétone correspondante.
Comme pour l'ozonolyse réductrice ou l'osmylation oxydante tu peux former aldéhyde OU cétone en fonction du substrat, là c'est pareil .

Voilou

[Céliine]

AH d'accord
merci beaucoup !
Bonne soirée