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CCB : QCM 10 Réaction 2


CCB : QCM 10 Réaction 2

Messagepar WatiGG » 05 Déc 2011, 19:02

Coucou, je me demandais, dans cette réaction, quel était le facteur qui favorisait plus la déprotonnation d'un des alcools (pour faire ensuite une SN2 intramoléculaire, j'imagine que c'était ça le mécanisme de la réaction) par rapport à l'élimination E2 du chlore ?

Ca m'a un peu bloqué sur le coup car je n'avais vu que l'élimination du chlore et pas forcément la formation d'un alcoolate !

Voici la réaction :

Image 1.png
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Re: CCB : QCM 10 Réaction 2

Messagepar Buddy » 11 Déc 2011, 15:32

Salut,

Le facteur qui favorise la réaction de déprotonation de OH plutôt que l'E2 est le fait que le H lié à O est plus acide, donc plus facile à déprotoner.

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