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CCB qcm 17


CCB qcm 17

Messagepar Flibu » 06 Déc 2011, 16:58

Coucou!! :D
J'ai un petit soucis pour la reaction 5 du qcm 17:
Vous dites qu'on hydrate les deux cétones en diols géminés.. J'avais pour retenu que cela etait surtout possible sur les aldehydes mais que sur les cétones la forme la plus stable donc la plus représentée etait la forme cétone (et non les diols géminés)

J'ai mal compris ou y a une exception, ou meme une toute pitite erreur? ;)
(je viens de refaire le sujet d'orga, vous etes au top sérieux!)
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Re: CCB qcm 17

Messagepar Buddy » 06 Déc 2011, 18:23

Bonsoir,

La cétone est plus stable que les diols géminés oui.

Mais ici tu as H2O, H+ en excès tu déplaces l'équilibre vers la formation de diols. Le professeur thomas ne vous fera pas ce piège en vous faisant une réaction permettant la formation d'un diol géminé pour vous mettre la cétone en produit finale, ça reviendrait à ne pas faire la réaction.

Voilou
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Re: CCB qcm 17

Messagepar Flibu » 07 Déc 2011, 10:07

Ca marche merci! :)
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