Les points du cours éclaircis

[marquito]

Bonjour tout le monde!!!
Au fil des questions on s'est rendu compte que y'avait des points de cours pas forcément clair à 100%, du coup on se permet de rendre de temps en temps visite à notre Cher Giudicelli pour enlever toute ambiguité possible. Au fil des cours on éditera ce post. N'hésitez pas à nous poser des questions sur des points de cours que vous ne comprenez pas on essaiera toujours d’éclaircir l'affaire.

GLYCOLYSE
PFK2/FDP2 (tout le monde doit savoir de quoi on parle on la fait à la tut rentrée !!!)? Il faut considérer qu'elle n'existe que dans le foie car le muscle ne participe pas à la NGG.

GLYCOGENOLYSE
La Phosphorylase Kinase hépatique : on en a parlé au prof, il a dit que cette année il ne parle que de la phosphorylase kinase musculaire, il ne vous demande pas d'apprendre l'hépatique. Maintenant pour les plus curieux d'entre vous, il nous a dit que la phosphorylase kinase hépatique était régulé de façon minime par le calcium (oubliez vite cette information, elle vous sera d'aucune utilité cette année et risque de vous embrouiller, c'était juste pour votre curiosité personnelle).

NGG
L'isoforme M4 de la LDH (enzyme présente dans le foie) répond à la loi de l'action des masses. Si y'a beaucoup de lactate, la LDH formera du pyruvate qui sera utilisé dans la NGG. Maintenant si y'a beaucoup de Pyruvate, la LDH M4 catalysera la réaction d'oxydation de réduction de ce pyruvate.

CATABOLISME DES AA
Le muscle utilisera aussi bien la glutamine que l'alanine pour se débarasser de l'ammoniac mais c'est l'alanine qui est favorisé +++.

ENZYMOLOGIE
Considérez-vous le calcium comme un effecteur allostérique ? Le Calcium est un amplificateur. En fait pour prendre ex sur la GP musculaire, c'est AMP l'effecteur et le calcium va amplifier l'effet de l'AMP

QCM
On a demandé à Giuidi, il peut vous poser des calculs d'activité enzymatique mais pas de calcul d'AMS.

[Babycrazy]

Bjour

Merci pr tt ces infos, c'est sympa que vs vs impliquiez autant pr le tut
Mtn j'ai juste une petite question par rapport à la précision qu'à fait le prof par rapport aux isoenzymes. Si M4 répond à la loi d'action de masse, on considère tjrs qu'elle a une forte affinité pr le pyruvate et une vitesse maximale ds le sens 1 ou ça ne s'applique plus ?

Merci d'avance

[marquito]

Oui oui !!

[Babycrazy]

Oki merci

[el jose]

Merci pour ces éclaircissement,
J'ai d'autres questions sur des parties pas tres claires du cours ,et j'aurais aimé avoir des reponses du prof(ou des votre si vous savez):
LES SUCRES
1)Pour les qcm faut-il considérer que la glycogenolyse peut avoir lieu dans l'intestin et la glucogenese aussi(g6-pase RE intestinal)?
2)Pour les qcm faut-il considerer que le foie peut utiliser le glucose (et les sucres en general) pour produire de l'NRJ lorsque celui-ci est anormalement elevé ,et que les voies de la neoglucogenese et de la lipogenese sont saturées (excédant d'energie),en l'eliminant via le CK.
3)l'hexokinase est ubiquiste ,presente en faible quantité au niveau du foie.J'ai deux questions concernant son fonctionnement:
a)Pour le concours faut-il considerer que le foie peut utiliser l'hexokinase pour sa glycolyse?
b)L'hexokinase du foie peut- elle metaboliser les autres sucres(ex du fructose), donc utiliser une autre voie que celle du F1p? (Sur votre poly vous indiquez que non,est-ce parce que si ca se produit c'est negligeable? Que faut -il retenir pour le concours ?)
4)L'alanine est elle un inhibiteur alosterique de la PK musculaire?
LES PROTEINES
5)Vous ne le precisez pas , mais vous semblez l'insinuer,et M Van OBBERGHEN aussi.J'aurais voulu savoir si la lipogenese est possible dans le cerveau par apport de glucose ou de corps cetoniques produits par les tissus peripheriques? Concernant la fabrication des lipides par les corps cetonique dans le cerveau,j'aurais bien aimé que vous nous expliquiez quand cela à lieu,car la production de corps cetonique (bien qu'elle puisse avoir lieu en "etat normal") se fait majoritairement en jeune,donc ca me semble etrange de former des lipides à cette periode,alors que l'on devrait former du glucose en priorité.Cette production lipidique sert uniquement à la structure cellulaire(membrane cellulaire) et en aucun cas à une production energetique n'est-ce pas?
Que faut-il retenir pour le concours concernant cette production lipidiques?
6)Concernant la question precedente faut-il considerer pour le concours qu'il existe une faible quantité de corps cetoniques produite en dehors du jeune?Cette production est-elle possible si l'on se trouve en periode postpandriale?
7)L'alanine participe t-elle à l'ammoniogenese renale?(à priori elle pourrait ceder un ammoniac)
LES LIPIDES
8 )Sur le schema que vous nous proposez sur la degradation des TG adipocytaire ,le dessin nous montre un DAG qui sort de la goutellette de TG.Ce ne serait pas plutot le MAG qui devrait sortir?Car la Tg lipase hormono sensible(LHS) a son site actif dans la goutellette lipidique,et c'est-elle qui degrade le DAG en MAG.
9 )Concerant l'activation des ag en acylcoa j'ai un petit probleme:
Dans le poly 1 on nous dit que l'hydrolyse d'une liaison phosphoanhyre libere 31 kj et celle d'un PPi en libere 33.
Dans le bilan de l'activation des ag il ya ecrit:synthese d'acylcoa + 34 kj=hydrolyse d'atp(-15 kj)/hydrolyse ppi(-19kj.Comment ce fait -il que le ppi est l'atp ne libere que moitié d'nrj?Est-ce une erreur ou est-ce dû à l'nrj d'activation?Que faut-il retenir pour le concours?
10)Concernant l'entrée des ag dans la mitochondrie,il ya ecrit (à moins que vous ayez corrigé) que les ag à courte et moyenne chaines(inférieur à 8C) entre librement et les ag à chaine longue (8 à 18C) entre via cpt-1.Les ag à chaines moyenne ne rentrent-ils pas plutot aussi via cpt-1 vu qu'ils ont un nombre de carbonne compris entre 8 et 16?
11)Dans une de vos diapo il y a ecrit : une fois dans la matrice mitochondriale,l'oxydation debute.Cependant,vous ecrivez que l'isoforme de l'acylcoa dh pour les ag à chaine longue ,est associé à la membranne interne mitochondrial(c'est d'ailleurs le complexe 2 de la CRM).Donc l'oxydation peut-elle debuter aussi lors du trajet dans la MIM?Debute t-elle avant ou apres la rencontre avec cat2?
Pour le concours ,faut-il considerer que seul les ag à chaine longue sont impliqué dans le complexe 2 de la CRM?
12)Le malonyl coa a un effet effet hyperlipimiant en ihibant cat1(ce qui provoque l'accumulation d'acylcoa et donc la synthese lipidique),cependant il a aussi un effet hypolipemiant en inhibant par excès de substrat l'acetyl coa carboxylase .Donc que faut-il retenir pour le concours?
MERCI,.

[marquito]

Salut el jose,
On a bien pris en compte toutes tes questions. Tu comprends qu'on peut pas soumettre toutes ces questions au professeur Giudicelli d'un coup, il faut qu'on fasse le trie, voir si nous on arrive à répondre d'abords à tes questions. Alors vu le nombre de question nous ne pouvons rien te promettre on est pas mal débordé pour le moment. Une séance de révision de Biochimie aura lieu le 8 Décembre, normalement Giudi sera de la partie (on vous tient au courant).

Désolé de ne pas avoir répondu plus tôt !

A bientôt

[Ushiro]

Salut,

Ok calcul d'activité enzymatique oui et AMS non.
Mais il peut nous demander de calculer l'activité spécifique ou la facteur de purification ?

D'avance merci pour vos réponses

[MelB]

Isoforme M4 du foie peut donc faire la réaction dans les deux sens ??
Pyruvate Lactate et
Lactate Pyruvate (cycle de Cori) ??

[Ushiro]

UP

[marquito]

Salut Ushiro!
Le facteur de dilution est compris dans la formule de l'activité enzymatIque donc. Pour ce qui est de l'activité spécifique c'est l'AE divisée par la masse de protéine donc pourquoi pas .

[Ushiro]

Ok merci Marquito !!
Bonne soirée