voilà une réponse matinale :
1) Les nulcéosomes SONT CONSTITUES des histones, donc variation des histones = variation du nucléosome automatiquement ! Une acétylation/une méthylation etc sur des acides aminés particuliers des histones de ton nucléosome vont modifier la forme de ton nucléosome, ou son affinité pour certaines protéines, certains FdT. Vous allez le revoir mais par exemple les modifications des nucléosomes peuvent permettre "d'ouvrir la chromatine" c'est à dire que les nucléosomes vont un peu "se décaler" pour que ton complexe d'initiation et tes FdT puissent se fixer à l'ADN.
Et comme ces modifications d'histones ne sont pas faites au hasard, on dit qu'il y a un CODE HISTONE. Par exemple, une partie de ce code vous a été donné dans le cours : hyperacétylation = activation, et méthylation en H3K4 = activation ...
Le code histone c'est juste qu'une modification post-traductionnelle d'un histone se traduira par un effet précis sur la chromatine, et généralement sur la transcription de l'ADN.
3) Alors ça n'a rien a voir. L'immmunoprécipitation c'est la technique que j'ai re-détaillé là :
viewtopic.php?f=226&t=17562&p=125285#p125285. L'input c'est juste le
nom de l'ADN de départ. En quelques sortes c'est l'ADN
témoin.
Voilà J'espère que ça t'aide ! Travaille bien
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