Salutation , et félicitation pour ton premier post et en BioCell en plus
.
Alors par rapport à tes questions :
- en premier la cohésine se détache fin de prophase pour permettre lors de la prométaphase les attache bipolaire et unipolaire puis les poussé d'éjection polaire pour l'alignement , mais au niveau du kinétochore ( où la cohésine est plus concentré ) il faut attendre que tout les chromatide soit attaché et aligné sur la plaque équatorial pour permettre la phosphorylation de APC -cdc20 pour ubiquitiniser la sécurine pour libéré la séparine et permettre le détachement des centromère.
Donc il faut le faire en deux temps pour : 1. permettre les attachement et l'alignement pour arrêter la sécrétion de Mad2 qui permet d'enchaîner 2. libéré les chromatide.
Tout ce mécanisme permet la bonne ségrégations des chromatides dans les cellules filles et ainsi évité les défauts.
- pitit deux les MTr sont
tout les MT étant polymériser à partir du centrosome ( rayonnant car ça par dans tout les sens comme quand tu dessiné les soleil quand tu étais petiot ) aprés sous diviser en MT polaire et MT kinétochorien.
- et la cerise sur le McDO la
nesprine est fixée à la membrane externe.
En espérant avoir réussi à t'aider .
PS : com'd'hab me signaler toutes fautes
