Merci Alex pour toutes tes ronéos ! Elles sont justes énormes
J'ai une ambiguïté concernant les oncogènes, par rapport au MDM2 qui inhibe le p53.
Dans la ronéo, il est écrit que l'oncogène synthétise pour le p14, dans le nucléole :
-Dans le cas d'une augmentation de la concentration/synthèse de p14, ce p14 pourra fixer du MDM2 sur ses récépteurs. Donc le p53 sera libre dans le noyau et pourra donc exercer sa fonction sur le cycle cellulaire ou sur d'autres mécanismes.
-Dans le cas d'une synthèse/concentration normale de p14, le MDM2 pourra se fixer sur le p53, l'amener en dehors du noyau vers le protéasome pour le détruire, donc l'inhiber.
Dans le cas où la concentration/synthèse de p14 est forte, le p53 se trouve libre. Donc on a le p53 face à l'oncogène.
Mais dans le premier cas (++ p14), on pourrait pas dire que l'oncogène favorise l'action de p53?
Si oui, est-ce que c'est ça qui détermine l'action dominante d'un des deux (oncogène/p53), c'est à dire ++/-- de p14?
Merci
