Coucou dotA !
En fait, le système golgi/RE reconnaît les mauvaise modification traductionnelles.
Imagines ta protéine hybride GFP-X. C'est une suite d'acides aminés. Et bien en fonction de l'agencement des acides aminés tout au long de cette chaîne, d'autres protéines vont venir modifier ta GFP-X. Ces autres protéines vont reconnaître des séquences spéciales d'acides aminés (attention, ici on ne parle pas de nucléotides) ou simplement des acides aminés positionnés à un certain endroit précis de la chaîne, et vont aller modifier GFP-X.
Des fois, ces modifications se font au mauvais endroit, ou se font mal. Là, le golgi ou le RE voient le bug et font repartir la protéine au début pour qu'elle puisse être re-maturée correctement.
Cependant, dans les expériences avec une protéine hybride GFP-X, on ne fait que suggèrer quand même. Ceci s'explique par le fait que notre protéine GFP-X n'est pas exactement notre protéine X, qu'elle est un peu modifée. Du coup, si il faut, notre X aura perdu sa fonctionnalité à cause de la GFP qui est accrochée à elle.
Voilà pour la question bonus post concours !
Ca fait plaisir de voir des gens qui se posent encore des questions en biocell même après le concours et qui veulent connaître la réponse ! On pourrait presque croire que vous aimez ça !
De rien pour le post sur P53, tant mieux si ça a pu aider !
A suivre prochainement sur le forum : la correction officieuse du concours biocell (on en discute encore entre tuteurs).
A bientôt et bonnes vacances !
