[Pharmacocinétique] Q34-2017

[ANiSM]

Bonjour !
A propos du cycle entéro-hépatique,
item D : celui-ci est caractérisé par l'allongement de la 1/2 vie du mdc concerné.

Je ne comprends pas pourquoi ça allongerait la demi-vie, le fait qu'une partie du mdc subisse une excrétion biliaire ne va pas justement permettre de l'éliminer plus rapidement donc de raccourcir la 1/2 vie d'élimination ?

merci !!

[Da-Na]

Salut!
J'aurai dit que sa l'allonge parce que justement il faut plus de temps pour qu'il passe dans le sang, ducoup plus ce temps pour l'éliminer, mais je suis pas trop sûre

[ANiSM]

c'est vrai que c'est censé ce que tu dis, c'est sûrement ça, merci !
(je laisse le post en non-résolu si un tuteur/tutrice voudrait ajouter qlq chose

[juliANSM]

Salut !

Dana vient dans mes dms on va discuter de comment tu vas reprendre mon poste l'année prochaine hehe.

Mais du coup oui elle a raison, c'est exactement ça. Je vais développer un peu (pour prouver ma supériorité de spécialiste de cinétique quand même faut pas déconner) : tous les médicaments ne font pas le cycle entéro-hépatique, pour certain il y a une résorption, c'est distribué, éliminé, et basta. Quand un médicament fait le cycle entéro-hépatique, tu peux le voir sur le petit graphique du cours, il a une concentration dans le sang au début, puis un autre pic un peu plus tard, et encore un petit, ainsi de suite jusqu'à épuisement.

Cette rémanence augmente considérablement le temps où on aura du médicament dans le sang, et donc de ce fait augmente T1/2.

D'ailleurs, l'excrétion biliaire n'élimine pas le médicament, vu qu'il est résorbé après.

Ca te va ?

[ANiSM]

Parfait, merci pour ton explication

[Da-Na]

Ah j'aimerai bien merci d'avoir repris l'explication !