Salut !
Concernant le QCM 2 :
"parmi les mutations ou anomalies génétiques suivantes, la(es) quelle(s) peu(ven)t donner un phénotype masculin chez un individu de caryotype 46, XX :
A. duplication de SOX9
B. Mutation de FOXL2
C. Syndrome de Rokitansky
D. Mutation de la 21-hydroxylase "
L'item D a été compté juste mais j'avais compris qu'on observait chez la fille une virilisation des OGE mais pour autant ça restait une fille donc phénotype féminin ?
Est-ce que quand on parle du phénotype, c'est les OGE ?
Merci