Qcm23 Tut 7

[angenomique]

Hello,

Dans le qcm 23, à l'item B, il est dit que "p53 a été activé car les télomères étaient trop raccourcis".
Mais dans nos cours, il est dit qu'il y a d'autres causes que le raccourcissement des télomères qui peuvent aboutir à l'activation de p53 comme des "agents génotoxiques, des signaux que la cellule perçoit comme anormaux, une déplétion en nucléotide" (ronéo du Cycle Cellulaire page 8 ).
Alors comment savoir qu'ici c'est le raccourcissement des télomères qui va activer p53?

Merci d'avance!

[Emmassoeur]

Heyy !

Alors tu as totalement raison de dire que p53 peut être activé par d'autres choses que le raccourcissement des télomères

En ce qui concerne l'expérience, tu vois dès le document 1a (avec la courbe) qu'on étudie les doublements de population et donc leurs divisions, et qu'au bout d'un certain temps, elles vont entrer en sénescence. Comme on ne te dit pas dans l'énoncé que les cellules ont été cultivées dans un milieu pouvant potentiellement occasionné un stress, cela semble nous prouver que les résultats qu'on obtient sont ceux de cellules vivant dans des conditions normales.

Tu sais de part ton cours qu'au fur et à mesure des divisions, tu vas retrouver une érosion des extrémités chromosomiques ce qui fait que tu délaisses quelques nucléotides à chaque réplication.
Lorsque le raccourcissement des télomères est trop important et entraîne la disparition de certains gènes importants, la voie de signalisation des dommages à l'ADN sera déclenchée. p53 sera activé et aura pour conséquence r la sénescence ou l'apoptose.

Donc oui ici on peut dire que ce sera principalement ce phénomène d'érosion des télomères qui va être étudié !

Mais en effet, p53 peut être également activé dans d'autres conditions

N'hésite pas si tu as d'autres questions

[angenomique]

merci beaucoup!