Annatuts 2020-2021: réactivité élémentaire

[Omicron]

Salut !

Je sais que ma question a déjà été posée mais je ne comprends toujours pas pourquoi la molécule ci-dessous est considérée comme étant nucléophile:

3FA3D892-2C5A-4A7E-BD3F-169E92BACEAB.jpeg (2.87 Kio) Vu 734 fois

Il n’y a ni doublet libre, ni de double liaison, ni de charge positive, qui sont des critères de nucléophilie
J’ai dû loupé une info quelque part ...

Pouvez-vous m’expliquer ?
Merci d’avance et bonne journée

[Victorganique]

Salut !

Où est-ce que t'as trouvé cette molécule ?
Je n'arrive pas à comprendre à quoi correspond l'élément "A"...

[Omicron]

Salut !

Il s’agit d’un QCM d’annatuts. Voici le QCM complet:

Je n’ai trouvé aucun élément sur la nature de l’élément A ...

Bonne soirée

[Victorganique]

Salut !

Du coup je suis allé chercher sur internet et il se trouve que les organolithiens (Li-CH3) sont de bons nucléophiles du fait de la différence d'électronégativité entre le Carbone et le Lithium. En effet, C est plus électronégatif que Li, il va donc attirer les électrons vers lui et on va avoir une charge partielle négative portée par l'atome de carbone, ce qui confère à la molécule son caractère nucléophile.

Cependant, le prof n'évoque pas du tout le cas particulier des alcalins dans le cours (qu'on ne considère visiblement pas comme des fonctions principales), donc ne te prend vraiment pas la tête avec ça. Pour l'examen, il faut surtout retenir que pour déterminer le caractère nucléophile ou électrophile d'un composé, on regardera :

- pour une molécule comportant un carbonyle (aldéhyde ou cétone) → le carbone porteur de la fonction
- pour une molécule contenant un halogène → le carbone porteur de l'halogène (car un halogène n'est jamais considéré comme une fonction principale !)
- pour n'importe quelle autre molécule → la fonction principale elle-même

C'est bon pour toi ?

Bon courage pour demain !

[Omicron]

Salut !

Merci beaucoup, je retiens ça

Bonne journée