DM 2018

[Daphalgan]

Salut !

Je ne comprends pas pourquoi dans la correction de ce QCM, on dit que les bases azotées vont pouvoir se fixer sur la molécule. Pour moi, du moment qu'on a des bases, elle vont plutôt être responsables d'élimination, non ?

[CyCloéXane]

Hey Daphnée !

Alors effectivement c'est pas évident, mais en fait ici on voit qu'on est dans un QCM sur le cours des amines, donc en regardant la réactivité des amines on se rend compte que le carbone qui est électrophile pourra faire des réactions de substitution nucléophile :

La base azotée est une base c'est vrai, mais elle possède aussi un doublet non-liant sur son azote, qui sera donc nucléophile et pourra faire une SN avec les chlores qui sont d'assez bons nucléofuges.

De plus, une élimination aboutit à la formation d'alcènes, or ici on ne peut pas former d'alcènes car il y a une amine dans la liaison, donc on voit bien que l'élimination ne sera pas possible.

Je conçois que c'est pas facile... mais tu peux essayer de faire par élimination quand tu vois ce genre de QCM, tu vois que l'on peut pas faire une réaction d'élimination car on ne peut pas former d'alcène, et les conditions sont plutôt réunies pour une SN!

C'est plus clair ?
Bon courage