Synthese de Williamson

[dalou]

salut!

J'ai une question concernant la partie du cours ou c'est l'alcool qui réagit avec un dérivé halogéné tertiaire pour former un éther oxyde. Est ce qu'on peut dire que c'est une synthèse de Williamson ou pas?
Ou bien la Synthèse de Williamson c'est spécifique à l'alcoolate?

Merci

[Oskour]

Bonjour

J'avais la même question ! Le prof semble dire que Williamson = alcoolate et si l'on utilise des alcools ce n'est plus une synthèse de Williamson ?

Merci d'avance et bon courage pour la fin d'année

[CyCloéXane]

Koukou l'équipe

Sorry pour le temps de réponse

Alors la synthèse de Williamson se fait à partir d'alcoolate car celui-ci est très réactif, contrairement à l'alcool simple. Je rappelle qu'elle se fait par une substitution nucléophile. Donc si vous mettez un alcool et un dérivé halogéné ensemble, y'aura pas de synthèse de Williamson car l'alcool est un mauvais nucléophile et ne fera pas l'attaque nucléophile contrairement à l'alcoolate.

MAIS
Si vous avez une réaction avec un réactif de départ qui est un alcool, et que cet alcool peut être déprotoné (par exemple avec une base qui va capter son proton), il devient un alcoolate et là la synthèse de Williamson est possible!
Mais il faut bien passer par l'étape de l'alcoolate c'est indispensable++

C'est plus clair ?

Bon courage à vous aussi

[Oskour]

Zalut encore

Alors dans tous les cas c'est une Williamson ? Meme si c'est pas explicite on doit déprotoner logik donc même si c'est 2aire ou 3aire on va passer par Williamson ?

Désolé de ces questions basiques mais là c'est la panik !

Merci encore

[dalou]

Merci pour ta réponse!

et du coup Pulsar, je me pose la meme question que toi.
En plus il me semble que dans le cours dans la réaction il ne mentionne pas la deprotonation quand l'alcool attaque le dérivé 2 aire et 3 aire.

[CyCloéXane]

Re!

Du moment que tu as alcoolate + dérivé halogéné oui ce sera une synthèse de Williamson.

Si par contre c'est un alcool et un dérivé halogéné, il faut que l'alcool puisse être déprotoné et dans ce cas ce sera aussi une synthèse de Williamson, mais s'il reste sous forme d'alcool ça marchera pas et donc c'est que le prof veut sûrement vous orienter vers une autre réaction.

C'est plus clair pour vous ?

Ne panikez pas, vous allez y arriver

[Oskour]

Coucou again

Ok parfait pour moi !

Merci pour votre taf, vos DM, vos tuts et vos explications tout au long du semestre
Merci encore et a+ (en soirée mdr)

[CyCloéXane]

C'est gentil tout ça ! Bonne chance à vous pour mardi, et j'ai hâte de vous rencontrer en P2 et aux soirées oui aussi quand vous aurez tout déchiré