annale genetique

[mariecherie]

Bonjour!

Concernant ce qcm je ne comprends pas pourquoi il est compté faux dans la correction:
A propos de la recherche d'une mutation causale dans une famille par PCR
- Contrairement au NGS, cette approche n'identifie que des mutations déjà rapportées. J'aurai dit vrai parce que il faut connaître le gène précis pour faire une PCR ducoup je ne comprends pas trop, merci d'avance pour tout!

[Stabilo'drey]

Coucou !

En fait on veut que tu fasse la différence entre PCR RFLP et PCR + séquençage Sanger.
Dans l'énoncé on te dit "mutation causale dans une famille par PCR et séquençage Sanger".

En PCR + séquençage Sanger tu peux analyser un gène dans son intégralité, et tu peux découvrir des nouvelles mutations dans le gène qu'on avait jamais découvert. Contrairement à la PCR RFLP où on est obligé de connaitre la mutation précisément pour réaliser cette technique et donc tu ne peux jamais découvrir de nouvelles mutation.

Effectivement en NGS on peut découvrir de nouvelles mutation que ça soit sur le gène ou ailleurs mais l'item reste faux parce qu'on peut découvrir de nouvelles mutation en PCR + Séquençage Sanger

Est ce que c'est bon pour toi ?

[mariecherie]

oui merci beaucoup !