Salut !
J'ai une petite question
QCM 2- Concernant la technique de séquençage haut débit (NGS), indiquez la ou les
réponse(s) exacte(s).
A- Elle peut permettre de séquencer la totalité des régions codantes des gènes connus
B- L'analyse informatique des données brutes de séquençage permet d'identifier les variants
nucléotidiques
C- Il s'agit d'une technique récente qui améliore l'identification des gènes responsables des
maladies génétiques
D-Elle est réalisée à partir de l'ADN génomique du patient à étudier
E- Les propositions A, B, C et D sont fausses
Ici, la B est juste, pourtant les données analysées pour identifier les variants nucléotidiques ne sont plus "brutes" mais ont subi toute une procédure de "tri", de traitement. L'item reste tout de même juste ?
Merci !