Tut 5 - QCM 4 item B

[TransaMinhNhase]

Hello!

Je remets la question, l'item et la correction:

À propos d’un allèle d’un gène soumis à une empreinte maternelle et muté avec une copie du gène
du père sain, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) :
b.Si l’enfant est un garçon il développera la maladie
-> FAUX
-> Ni la fille ni le garçon ne développe la maladie puisque l’allèle muté est porté par la mère et qu’il est soumis
à une empreinte maternelle, il est donc inactif dans les cellules somatiques du zygote

Je comprends pas la correction, j'aimerais bien qu'on me réexplique... J'avais compris que l'empreinte parentale se modifiait selon le sexe de l'enfant donc si l'enfant est un garçon, il aura une empreinte paternelle -> Seul l'allèle maternel muté s'exprime -> maladie. Mais donc c'est pas ça ?

[Quiche Lawrence]

Salut!

Alors attention l'empreinte se "réinitialise" dans les les gamètes de la descendance donc ton raisonnement marche mais sur la génération suivante et pas sur la génération qui provient directement de la mère. J'espère que mon explication est assez claire sinon n'hésite pas à me le dire et je te fais un récap complet.

Bonne journée

[TransaMinhNhase]

J'aimerais bien ton récap complet stp
Parce-que je pensais pas du tout que ça changeait à la génération n+2 ...

[Quiche Lawrence]

Salut!

Alors l'empreinte est un phénomène qui va se produire au cours de la gamétogenèse et aboutir pour le zygote qui est
diploïde à l'inactivation d'un allèle d'un gène. Donc pour le zygote cela va dépendre de ses parents.
Ensuite ce profil sera effacé et reprogrammé dans les cellules germinales selon le sexe de
l'individu. Ainsi, si l'individu est de sexe masculin, le profil qui va être rétabli correspondra à une empreinte paternelle, et si l'individu est de sexe féminin, le profil qui est restauré correspondra à une empreinte maternelle.
Donc c'est à ce moment là que la reprogrammation ce fait est donc la génération après sera affectée.

Donc si tu as une empreinte parental maternel est que l'allèle muté vient de la mère, peut importe le sexe de l'enfant il ne sera pas atteint.
Maintenant deux cas de figures :
Le zygote est de sexe féminin est la reprogrammation reprend le schéma maternelle et la maladie ne se transmet toujours pas à la génération suivante puisque l'allèle est inactif.
Soit le zygote est masculin est là l'allèle muté est réactivé et la l'enfant de cet individu sera atteint.

C'est plus claire?

[TransaMinhNhase]

Ok c'est plus clair merci