TUT 7 QCM 11 ITEM D

[Auréligament]

Coucou !

Je bug sur la correction de l'item suivant : "Pour confirmer l’effet de la mutation, le produit PCR déposé dans la piste 6 doit être séquencer pas la méthode Sanger" qui est compté vrai.

Je l'avais mis faux parce que pour moi un séquençage par la méthode Sanger ne permet pas d'étudier l'effet mais permet de confirmer la présence de la mutation...Je sais pas si je suis claire

Du coup errata ou mauvaise interprétation de ma part ?

Merci !

[Stabilo'drey]

Coucou !

Alors la méthode Sanger va séquencer la piste 6 qui correspond à l'ADNc du patient du début de l'exon 1 à la fin de l'exon 4.
Lors de ce séquençage on va voir apparaitre la mutation mais surtout l'impact qu'il va y avoir sur notre séquence d'ARNm. En l'occurence ici on veut être sure que dans le séquençage l'exon 2 n'apparaisse pas, pour confirmer le diagnostic. Le délétion de l'exon 2 n'est pas la mutation en soit mais l'effet de la mutation.

Est ce que c'est bon pour toi ?

[Auréligament]

C'est bon pour moi, merci !