tut 7 qm 11

[Mikaz]

bonjour par rapport à ce qcm qui est compté juste
"Pour confirmer l’effet de la mutation, le produit PCR déposé dans la piste 6 doit être séquencer pas la méthode Sanger"
Est ce que du coup quand on a à faire à un variant d épissage et que l on veut savoir L'EFFET(perte ou gain) on utilise le sequencage et quand on veut connaitre LA MUTATION (la lettre) d'un variant d epissage on doit faire le clonage moleculaire
??
merci d avance

[Stabilo'drey]

Coucou !

Je pense que te te casse un peu trop la tête, en QCM on joue pas vraiment sur les termes effet ou mutation.
Le séquençage va nous permettre de connaitre la mutation en soit. Par exemple dans le cours on peut voir la position du nucléotide où ça commencer à foirer.
Le clonage moléculaire n'est utile que quand 2 séquences se superposent l'une par dessus l'autre et devient illisible, donc quand les 2 séquences sont différentes. Ce n'est que dans le cas de mutation homozygotes ou hétérozygote composites. S'il y a une mutation homozygotes, comme c'est le cas ici, les 2 séquences seront les même donc on pourra les lire en séquençage Sanger sans avoir besoin de réaliser un clonage moléculaire.

Enfin bref, t'as pas vraiment besoin de retenir tout ça ! Juste, ne te prends pas la tête si on parle de mutation, ou d'effet de la mutation. Ici dans la piste 6 on obtient une séquence d'ADNc qui est différente de ce qu'on devrai obtenir s'il n'y a pas de mutation, alors on fait un séquençage Sanger dans un 1er temps pour lire la séquence, si la séquence est lisible on s'arrête là, si c'est illisible on fait un clonage moléculaire. C'est tout ce que tu dois retenir.

Est ce que c'est bon pour toi ?

[Mikaz]

ah ok d'accord bas merci bcp