Coucou!!
Alors
1/
"le diagnostic d'une trisomie 21 en pré natal est réalisé à la suite d'un prélèvement sanguin et réalisation d'un caryotype" On a une partie dans le cours qui dit que dans certains cas rares, à partir de 21 SA, lorsque l'amniocentèse n'est pas possible, on peut prélever du sang foetal.
Passage du cours:
"à partir de 21 SA : Prélévement Sang foetal, si l’amniocentèse n’est pas possible"Donc cet item ne peut pas etre compté vrai, même si le diagnostic d'une trisomie 21 en pré natal se fait dans la majorité des cas via prélèvement de liquide amniotique et pas prélèvement sanguin foetal (et pas maternel+++).
2/
"pour la réalisation d'un caryotype en pré-natal " nous réalisons un prélèvement sanguin maternel" est bien faux: on ne peut pas réaliser de caryotype du foetus via prélèvement sanguin de la mère +++ On réalisera une NGS.
Attention de ne pas confondre les méthodes de DPN (prélèvement de liquide amniotique dans la majorité des cas + caryotype) et le DPNI (prélèvement dsanguin de la mère + NGS). On fait le prélèvement
sanguin de la mère uniquement dans le cas d'un
DPNI.
C'est plus clair?
Bon courage
