Coucouuuu
Merci pour le compliment 
Alors en fait la génétique inverse c'est quand tu as quelqu'un qui est malade, tu connais ses symptômes... MAIS tu ne connais pas le gène, la mutation qui cause cette maladie.
DONC tu vas rassembler pleins de personnes atteintes de cette même maladie et tu vas faire des analyses ADN. Tu vas pouvoir trouver que chez chacune de ces personnes il y a un truc à un endroit précis d'une séquence d'ADN qui cloque, tu vas pouvoir l'analyser et ensuite prouver que si ces gens sont malades c'est à cause de telle mutation.
Exemple du cours: Myopathie de Duchène. Les gens avaient tous les mêmes symptômes mais on savait pas pourquoi ils étaient malades. On a fait des analyses ADN et on s'est rendu compte qu'il y avait un truc qui clochait chez ces patients au niveau d'un gène du chromosome X. Puis on a continuer les études et on a fini par se rendre compte que la mutation présente chez les patients atteints de Myopathie de Duchène inactivait une protéine et que c'était cela qui était responsable de la maladie.
On appelle ça la génétique inverse: au lieu de trouver la mutation et ensuite de se rendre compte qu'elle cause telle ou telle maladie,
on a la maladie, on recueille les données génétiques des patients atteints et on découvre la mutation. C'est plus clair?
