Coucou!!!
"L'enfant d'une femme atteinte a quelque soit son sexe une chance sur deux d'être atteint" 
Si on prend l'exemple d'un
garçon: ses gonosomes sont
XY. Son X, il le reçoit
forcément de sa mère (puisque son père lui transmet le Y). La maman est atteinte de la maladie, on suppose qu'elle n'a qu'un seul X muté (la probabilité qu'elle en ait 2 est faible). La maman a donc un X muté et un X sain. Elle a une chance sur 2 de transmettre l'X muté a son fils, donc le fils a une chance sur 2 d'être atteint.

Si on prend l'exemple d'une
fille: ses gonosomes sont
XX. Elle reçoit
forcément un X de son père, et son deuxième X elle le reçoit de sa mère. Même raisonnement qu'au dessus. La maman a 2X, un muté un non muté, elle a une chance sur deux de transmettre le X malade a sa fille, sa fille a donc une chance sur 2 d'être atteinte.
Est-ce que c'est plus clair?
